Waarom koos je ons voor je cleanroom project?

We zijn een professionele fabrikant die een one-stop luchtzuiveringsoplossingen voor cleanroom biedt.en installatie van cleanroomfaciliteiten die zijn afgestemd op strenge industrienormenHieronder zal ik u een duidelijk overzicht geven van wat een cleanroom is, waarom het belangrijk is en hoe we een oplossing willen bieden die precies aan uw behoeften voldoet.

1.Wat is een cleanroom?

Een cleanroom is een gecontroleerde omgeving waar luchtdeeltjes, temperatuur, vochtigheid en zelfs drukverschil nauwkeurig worden gereguleerd.een cleanroom beperkt de verontreiniging door middel van gespecialiseerde luchtstroomsystemen (HEPA- of ULPA-filtratie), strikte zonering en zorgvuldig geselecteerde bouwmaterialen die minimaal stof of deeltjes genereren.

Zie het als “een bubbel van zekerheid” waarin uw producten, experimenten of processen worden beschermd tegen onzichtbare bedreigingen die de kwaliteit in gevaar kunnen brengen.

2.Classificaties van schoonruimtes

De reinigingsruimtes worden ingedeeld op basis van hun zuiverheidsniveau, bepaald door het aantal deeltjes per kubieke meter lucht.

• ISO-klasse 5·7:Geschikt voor de productie van halfgeleiders en farmaceutische producten.
• ISO-klasse 8:Gewoon voor medische apparatuur assemblage, precisie elektronica, of biotech.

We zullen de cleanroomklasse afstemmen op uw specifieke behoeften in de industrie, om zowel naleving als operationele efficiëntie te garanderen.

3.Kernontwerpkenmerken

• Luchtstroom en filtratie:HEPA/ULPA-filtersystemen om het gewenste deeltjesgetal te bereiken.
• Materiaalkeuzes:Niet-verlies, antistatische wandpanelen, vloeren en plafonds.
• Milieucontroles:Temperatuur- en luchtvochtigheidsregeling voor een stabiele productkwaliteit.
• Drukkaskades:Positieve of negatieve druk, afhankelijk van of de ruimte het product beschermt (positieve) of de buitenomgeving (negatieve, bijvoorbeeld in infectieziektelaboratoria).
• Modulaire flexibiliteit:Onze systemen zijn modulair, waardoor toekomstige uitbreidingen of reconfiguraties mogelijk zijn met minimale downtime.

4.Projectuitvoeringsbenadering

1. Raadpleging en behoeftenanalyse:Wij zullen uw proces-, product- en nalevingsverplichtingen bestuderen.
2. Conceptontwerp & Engineering:Gedetailleerde 3D-modellering van de cleanroom layout, luchtstroom diagrammen, en nutsbedrijven.
3. Vervaardiging en installatie:Precieze montage met fabrieksgeteste panelen en apparatuur.
4. Validatie en certificering:Omvattende kwalificatie (IQ/OQ/PQ) om te voldoen aan ISO, GMP of FDA-normen.
5. Opleiding en overdracht:We bieden praktische training aan operationeel personeel om cleanroom protocollen te handhaven.

5.Waarom kiezen wij?

• Bewezen track record in farmaceutische, elektronische, ruimtevaart en gezondheidszorg.
• Sleutel tot sleutel uitvoering: van concept tot inbedrijfstelling.
• Materiaal en techniek van hoge kwaliteit, op tijd en volgens budget.
• Doorlopende ondersteuning en onderhoud na overdracht van het project.

Afsluitende opmerking
Uw proces verdient een ruimte waar verontreiniging geen risico meer is, het verdient een ruimte die is ontworpen voor perfectie.en toekomstgerichte schoonkameromgeving.

Voor meer productdetails via ↓↓↓ Klik hieronder ↓↓↓

HVAC Modulaire Clean Room Plafond FFU Laminar Flow ISO Klasse 100 1000 10000 (iairpurifier.com)

Over ons ↓↓↓ Klik hieronder ↓↓↓

China Shenzhen Zhong Jian South Environment Co., Ltd. bedrijfsprofiel (iairpurifier.com)